Nog maar twee jaar geleden werd bij Lindsay een zeldzame, ongeneeslijke ziekte vastgesteld. Zijn ouders stelden aanvankelijk de verkeerde diagnose: het ging om een gewone verkoudheid. Op 28-jarige leeftijd werd bij hem neurofibromatose vastgesteld, een ziekte die gekenmerkt wordt door de aanwezigheid van goedaardige tumoren in de hersenen, zenuwen en het ruggenmerg.
Enkele symptomen van Lindsay waren ongewone moedervlekken en een ledemaat in de vorm van de letter “S”. Zelfs na twintig operaties in zijn jeugd loopt hij nog steeds met behulp van een korset.
Ze genoot van het leven, trouwde en kreeg een kind, ook al kampte ze zelf met gezondheidsproblemen. Omdat ze niet wist wat erfelijke aanleg is, heeft ze tijdens haar zwangerschap geen test gedaan. De diagnose werd gesteld tijdens een doktersbezoek, toen haar zoon Bryson, die toen pas vier weken oud was, symptomen begon te vertonen, waaronder een bult boven zijn oog. Sindsdien is Bryson meer dan tachtig keer in het ziekenhuis opgenomen en heeft hij verschillende behandelingen ondergaan, waaronder chemotherapie en operaties.
Ondanks de uitdagingen gebruikt Lindsay sociale media om bewustzijn te creëren over de zeldzame genetische ziekten waar zij en haar familie aan lijden. Ze geeft toe dat de uitdagingen zwaar waren, maar zegt dat het haar relatie met haar kind heeft versterkt.
