Bella Thomson, een sterke 10-jarige uit Quick Current, Saskatchewan, gaat dapper de uitdagingen aan die drie zeldzame therapeutische aandoeningen met zich meebrengen: een vorm van dwerggroei, de ziekte van Hirschsprung en ernstige gecombineerde immunodeficiëntie (SCID). Haar moeder, Kyla Thomson, heeft bijna tien jaar lang voor Bella gezorgd. Ze is een uitgesproken voorvechter en deelt haar ervaringen met meer dan 7 miljoen volgers op TikTok. Kyla heeft openlijk over Bella’s toestand gesproken.
In een recent interview met de Canadian Digestive Health Foundation (CDHF) belicht Kyla Bella’s medische reis. De ziekte van Hirschsprung, een aandoening die wordt gekenmerkt door het ontbreken van zenuwcellen in delen van de dikke darm, heeft Bella, waaronder haar gehele dikke darm, flink aangetast. Via hun uitgebreide aanwezigheid op sociale media wil de familie bewustzijn creëren en steun bieden aan andere families die met medische uitdagingen te maken hebben. Ondanks hun positieve boodschap hebben ze ook negativiteit ervaren.
Ondanks hun inspirerende boodschap krijgen de Thomsons ook negatieve reacties. Onlangs kregen ze een golf van kritiek online te verduren nadat ze een video viraal hadden gedeeld waarin Kyla Bella voor de camera optilde. Dit leidde tot beschermende reacties van prominente TikTok-figuren zoals Jen Hamilton en Ophelia Nichols. Kyla gaf in een interview aan dat ze normaal gesproken terughoudend is om met online negativiteit om te gaan, maar ze erkende dat deze gebeurtenis haar extra overweldigde.
In plaats van ontmoedigende opmerkingen te plaatsen, zoals ze in het verleden deden, besloot Kyla om direct op een aantal schadelijke opmerkingen in te gaan, in de hoop anderen meer te leren over Bella’s complexe medische geschiedenis. Bella weegt minder dan 13 kilo vanwege haar dwerggroei. Ze heeft meer dan 1000 dagen in het ziekenhuis doorgebracht, verschillende operaties ondergaan en verschillende septische shockinfecties overleefd. Vorig jaar onderging hij een levensreddende darmtransplantatie. De Thomsons blijven zich echter richten op hun echte fans.
Elke ouder droomt van een mooie toekomst voor zijn of haar kinderen. Voor drie Canadese kinderen heeft een genetische stoornis die progressief gezichtsverlies veroorzaakt, hun toekomst echter somber gemaakt. Zolang ze nog kunnen zien, hebben hun ouders besloten om ze de schoonheid van de wereld te laten zien, middels prachtige locaties over de hele wereld.
